Ajutati-o pe Elena Rozalia!
.JPG)
Va aduceti aminte de micuta Elena Rozalia Gologanu? Este o fetita de un an si patru luni, frumoasa si cu speranta de viata, dar care sufera de amiotrofie spinala de tip 1, o boala genetica neuro- musculara foarte grava care cauzeaza in timp pierderea capacitatii de a folosi sistemul muscular. Evoluind, boala poate duce chiar la moarte prin axfisiere. Pentru a deveni un copil ca oricare altul, care se joaca si se bucura, micuta trebuie sa faca o operatie cu celule stem. Aceasta operatie in care foarte multi isi pun sperantele poate fi realizata doar de catre specialisii din China. Dar pentru a-si vedea singurul copil rizind de bucurie alaturi de copiii de virsta ei, familia Gologanu are nevoie de 24.000 de dolari, o suma imensa la care nici nu indrazneau sa spere inainte de aflarea cumplitei vesti. Daca doriti sa o ajutati pe Elena, care domiciliaza in comuna Suraia, puteti depune bani in conturile deschise de parinti la sucursala
Raiffeisen Bank, pe numele mamei, Gina Gologanu: RO47RZBR0000060005465691, cont in lei,
RO57RZBR000006000313307, cont in dolari sau puteti suna la numarul de telefon al familiei: 0237.245.675. Atit colegii de serviciu ai Ginei Gologanu, de la Spitalul Militar Focsani, cit si persoane la
care nici nu visa vreodata au intins o mina de ajutor familiei in greaua lor incercare prin care trece. In urma articolului realizat de Ziarul de Vrancea, familia Gologanu a reusit sa stringa suma de 4.000 de dolari. "Colegii de la serviciu m-au ajutat foarte mult. Pe peretii spitalului sint numai poze cu noi. De asemenea, citeva colege s-au dat peste cap pentru a ne ajuta. Ele au lipit articolul aparut in Ziarul de Vrancea pe niste cutii pe care le-au lasat la citeva biserici din oras. Si preotul de la noi din comuna ne-a ajutat mult", ne-a spus optimista Gina Gologanu, mama micutei Elena. Banii strinsi pina in prezent reprezinta doar un sfert din suma totala pe care familia micutei trebuie sa o stringa pina in luna octombrie. "In perioada 11 octombrie-2 noiembrie sintem programati pentru operatie. Pina pe data de 14 august noi trebuie sa depunem 20% din suma totala, ca sa raminem programati pentru data respectiva. Altfel ne reprogrameaza peste un an si mi-e teama sa nu fie prea tirziu, Doamne fereste!", ne-a spus mama fetitei, cu lacrimi in ochi. Familia face apel si la oamenii de bine care s-au intors zilele
acestea de la munca din Italia sau alte tari pentru a o ajuta pe cea care este lumina ochilor lor. (Cristina PALADE)
