Ghid scris de pacienţii cu lupus din România
Intitulat ”25 de răspunsuri pe care le caut atunci când am lupus”, ghidul cuprinde informaţii menite să ajute pacienţii să îşi controleze mai bine boala, să afle răspunsuri la cele mai dificile întrebări şi să înţeleagă mai bine cum lupusul îi afectează fizic, psihic şi social. Ghidul a fost realizat de Asociaţia Lupus România şi Asociatia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA), şi revizuit de către Dr. Rodica Olteanu, medic primar dermatolog, doctor în ştiinţe medicale, Conf. Dr. Mihai Bojinca, medicină internă şi reumatologie şi Dr. Adriana Mihalas, medic specialist medicina generală. „Ziua Mondială a Lupusului este marcată pe 10 mai în lume şi în România, cu obiectivul de a creşte gradul de informare a populaţiei în ceea ce priveşte simptomele şi impactul bolii asupra vieţii pacienţilor. Lupusul este o boală autoimună, necontagioasă, imposibil de prevenit şi greu de diagnosticat, fiind supranumită ”boala cu o mie de feţe” din cauza multitudinii şi diversităţii simptomelor. Simptomele variază foarte mult de la o persoană la alta, astfel încât profilul fiecărui pacient este diferit”, se arată într-un comunicat de presă dat publicităţii cu ocazia Zilei Mondiale a Lupusului. De asemenea, APAA şi Asociaţia Lupus România, cu sprijinul GlaxoSmithKline (GSK) România au transferat cele mai comune simptome ale acestei boli pe portalul www.infolupus.ro. Persoanele care accesează site-ul vor putea experimenta online puţin din ceea ce înseamnă viaţa de zi cu zi a unui pacient cu lupus.
Anunțuri ZdV Premium
În categoria Social
