Cancerul va fi tratat cu nanoroboti
Numeroase companii farmaceutice sau specializate in biotehnologie, printre care se numara Alnylam, Merck, Pfizer, Novartis si Roche, cauta de multi ani solutii viabile de manipulare a ARN-ului pentru a bloca activitatea genelor responsabile cu sinteza proteinelor implicate in declansarea cancerului, orbirii si a maladiei SIDA. Insa aplicarea tratamentului doar asupra anumitor celule-tinta din organism (celule canceroase) a reprezentat intotdeauna o adevarata problema pentru cercetatori. O echipa de cercetatori de la California Institute of Technology din Pasadena a folosit nanotehnologia - stiinta obiectelor minuscule - pentru a fabrica o serie de mici roboti polimerici, acoperiti cu o proteina denumita "transferina", pentru a ajunge la receptorii - portile moleculare - mai multor tipuri de celule tumorale.
Alte echipe de cercetatori au folosit lipide (grasimi) pentru a transporta diverse medicamente antitumorale prin organism pina la celulele canceroase. Compania Pfizer a anuntat, saptamina trecuta, ca a semnat un contract cu societatea canadiana Tekmira Pharmaceuticals Corp pentru a fabrica un astfel de "nanovehicul" ce va putea fi utilizat in RNAi, impreuna cu trusturile Roche si Alnylam.
In cadrul metodei abordate de specialistii americani de la California Institute of Technology din Pasadena, dupa ce nanoparticulele identifica celulele canceroase, ele patrund in interiorul acestora si se dezintegreaza, eliberind mici cantitati de ARN care blocheaza activitatea genei responsabile cu sinteza proteinei - ribonucleotid reductaza - ce are rol in cresterea tumorilor. In prima faza a unui studiu clinic efectuat pe pacienti care prezentau diverse tipuri de tumori, medicii americani le-au administrat acestora mici doze de nanoparticule antitumorale, de patru ori pe zi, timp de 21 de zile, pe cale intravenoasa, in cadrul unor sedinte de cite 30 de minute. Mostrele tumorale prelevate de la pacientii suferind de melanom au relevat faptul ca nanoparticulele au reusit sa identifice tumorile si s-au infiltrat in interiorul acestora. Cercetatorii americani au descoperit totodata ca aceasta terapie genica a fost capabila sa blocheze proteina ribonucleotid reductaza, demonstrindu-si astfel eficienta.
